С 13 по 14 июля 2019 г. на базе НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» будет проводиться курс повышения квалификации по теме: «Полинейропатии. Комплексная диагностика наследственных болезней нервной и мышечной системы».

Обучение проводит Курбатов Сергей Александрович, кандидат медицинских наук, невролог, нейрогенетик, врач функциональной диагностики АУЗ ВО "Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр", член РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням"

Категория слушателей: врачи по специальностям «Неврология», «Генетика», «Педиатрия», владеющие навыком чтения и интерпретации электромиографии (Строго!)

Специфика курса: курс направлен на получение навыков дифференциальной диагностики наследственных полинейропатий на основе современного международного опыта.

 Место проведения: Медицинский центр «Практическая неврология», 117218, г. Москва, ул. Кржижановского, д.17, корп.2, схема проезда

 Количество слушателей: 10 человек. 

Стоимость курса - 25 000 рублей. В стоимость обучения включены методические материалы в электронном варианте.

Внимание! Данная программа обучения утверждена и размещена на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована к изучению в рамках реализации системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования (по окончании слушателям начисляются образовательные баллы).

По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).

Запись по электронной почте Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. (в письме обязательно указать ФИО, место работы и должность, электронный адрес и номер мобильного телефона для связи) или через форму записи на курс.

Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте после подачи заявки.

Содержание учебной программы

1-й день

1. Наследственные моторные сенсорные и моторные нейропатии, базовые понятия.

• Лабиринты классификации наследственных нейропатий.
• Наследственная моторная сенсорная нейропатия = болезнь Шарко-Мари-Туса?
• Варианты наследования наследственных нейропатий.
• Методы ДНК диагностики нейропатий. На первой ли линии секвенирование нового поколения?
• Чтение и интерпретация молекулярно-генетических заключений.

2. Диагностика наследственных нейропатий.

• Клинический осмотр - «красные флаги».
• Место стимуляционной ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
  • примеры проведение стимуляционной ЭМГ
  • есть ли отличия при наследственных и аутоиммунных нейропатиях?
  • чтение и интерпретация протокола сЭМГ
• Игольчатая ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
  • нужна ли игольчатая ЭМГ?
  • есть ли миогенный паттерн и ЭМГ признаки поражение мотонейрона при наследственных неропатиях?
  • пример проведения игольчатой ЭМГ
  • чтение протокола игольчатая ЭМГ
• Нужна ли МРТ мышц в диагностике наследственных нейропатий?
  • чтение результатов МРТ
• Ключевые моменты лабораторной диагностики

2-й день

3. Наследственные моторные сенсорные нейропатии:

• 1 и 4 типа (миелинопатии):
  • 1А, 1B, 4А, 4D, Дежерина-Сотта
• 2 типа (аксонопатии):
  • 2А, 2С, 2F, 2I, нейромиотония и аксональная нейропатия
• Промежуточный тип:
  • DIA, DIB, DID, X типа
  • RIA, RIB типа

4. Наследственные моторные нейропатии:

• Моторные:
  • 2A, 2B, 2С, 5А, 5С, 6, 7А, 7B, 8 типа
• Дистальные моторные:
  • 1, 4, 5, ATM, Хираяма (мономелическая амиотрофия)
• Другие формы (нейропатия, склонная к параличам от сдавления, OPA1 и другие формы)

• Клинические аспекты
• Электромиография
• МРТ паттерны поражения мышц
• Ключевые моменты лабораторной диагностики

4. Клинические разборы.

Внимание! Слушатели курса также могут представить для уточнения и/или постановки диагноза собственные клинические случаи в форме презентации с фото-, видеоматериалами и/или с приглашением пациентов для клинического осмотра.