С 13 по 14 июля 2019 г. на базе НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» будет проводиться курс повышения квалификации по теме: «Комплексная диагностика наследственных болезней нервной и мышечной системы. Миотонии».

Обучение проводит Курбатов Сергей Александрович, кандидат медицинских наук, невролог, нейрогенетик, врач функциональной диагностики АУЗ ВО "Воронежский областной клинический консультативно-диагностический центр", член РОО "Общество специалистов по нервно-мышечным болезням"

Категория слушателей: врачи по специальностям «Неврология», «Генетика», «Педиатрия», владеющие навыком чтения и интерпретации электромиографии (Строго!)

Специфика курса: курс направлен на получение навыков дифференциальной диагностики наследственных полинейропатий на основе современного международного опыта.

 Место проведения: Медицинский центр «Практическая неврология», 117218, г. Москва, ул. Кржижановского, д.17, корп.2, схема проезда

 Количество слушателей: 10 человек. 

Стоимость курса - 25 000 рублей. В стоимость обучения включены методические материалы в электронном варианте.

Внимание! Данная программа обучения утверждена и размещена на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована к изучению в рамках реализации системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования (по окончании слушателям начисляются образовательные баллы).

По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).

Запись по электронной почте Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. (в письме обязательно указать ФИО, место работы и должность, электронный адрес и номер мобильного телефона для связи) или через форму записи на курс.

Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте после подачи заявки.

 

Содержание учебной программы

 

1-й день

  1. Наследственные моторные сенсорные и моторные нейропатии, базовые понятия.
  • Лабиринты классификации наследственных нейропатий.
  • Наследственная моторная сенсорная нейропатия = болезнь Шарко-Мари-Туса?
  • Варианты наследования наследственных нейропатий.
  • Методы ДНК диагностики нейропатий. На первой ли линии секвенирование нового поколения?
  • Чтение и интерпретация молекулярно-генетических заключений.
  1. Диагностика наследственных нейропатий.
  • Клинический осмотр - «красные флаги».
  • Место стимуляционной ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
    • примеры проведение стимуляционной ЭМГ
    • есть ли отличия при наследственных и аутоиммунных нейропатиях?
    • чтение и интерпретация протокола сЭМГ
  • Игольчатая ЭМГ в диагностике наследственных нейропатий:
    • нужна ли игольчатая ЭМГ?
    • есть ли миогенный паттерн и ЭМГ признаки поражение мотонейрона при наследственных неропатиях?
    • пример проведения игольчатой ЭМГ
    • чтение протокола игольчатая ЭМГ
  • Нужна ли МРТ мышц в диагностике наследственных нейропатий?
    • чтение результатов МРТ
  • Ключевые моменты лабораторной диагностики

2-й день

  1. Наследственные моторные сенсорные нейропатии:
  • 1 и 4 типа (миелинопатии):
    • 1А, 1B, 4А, 4D, Дежерина-Сотта
  • 2 типа (аксонопатии):
    • 2А, 2С, 2F, 2I, нейромиотония и аксональная нейропатия
  • Промежуточный тип:
    • DIA, DIB, DID, X типа
    • RIA, RIB типа
  1. Наследственные моторные нейропатии:
  • Моторные:
    • 2A, 2B, 2С, 5А, 5С, 6, 7А, 7B, 8 типа
  • Дистальные моторные:
    • 1, 4, 5, ATM, Хираяма (мономелическая амиотрофия)
  • Другие формы (нейропатия, склонная к параличам от сдавления, OPA1 и другие формы)
  • Клинические аспекты
  • Электромиография
  • МРТ паттерны поражения мышц
  • Ключевые моменты лабораторной диагностики

  1. Клинические разборы.

 

Внимание! Слушатели курса также могут представить для уточнения и/или постановки диагноза собственные клинические случаи в форме презентации с фото-, видеоматериалами и/или с приглашением пациентов для клинического осмотра.