14-16 августа 2025 г. НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» будет проводить ОНЛАЙН курс повышения квалификации по теме: «Диагностика и лечение миастении и миастенических синдромов. Применение электронейромиографии».

Обучение проводит:

Мельник Евгения Александровна – к.м.н., невролог, врач функциональной диагностики, ведущий научный сотрудник Научно-консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ», доцент кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО ФГБНУ “МГНЦ»

Научный консультант:

Никитин Сергей Сергеевич  – невролог, врач функциональной диагностики, профессор, д.м.н., заведующий кафедры генетики неврологических заболеваний ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель РОО "Общества специалистов по нервно-мышечным болезням", главный редактор научного редактируемого журнала "Нервно-мышечные болезни"

Категория слушателей: врачи по специальностям "Неврология", "Педиатрия", "Терапия", "Общая врачебная практика", "Генетика", "Медицинская биофизика", "Нейрохирургия", "Травматология и ортопедия", "Мануальная терапия", "Физиотерапия", "Лечебная физкультура и спортивная медицина", "Физическая и реабилитационная медицина", "Функциональная диагностика".

Стоимость курса - 30 000 рублей

В стоимость включено:

• доставка слушателю пакета документов Почтой России (оригинал удостоверения о повышении квалификации, соответствующее законодательству РФ (ФЗ 272), договор, акт выполненных работ)
• предоставление ссылки на просмотр записей онлайн курса в течение 7 (семи) календарных дней

Внимание! Данная программа обучения утверждена и размещена на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована к изучению в рамках реализации системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования (по окончании слушателям начисляются образовательные баллы – 18 баллов).

По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).

Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте после подачи заявки.

График обучения 14.08-15.08.2025

15:10-16:40        1-я учебная сессия

17:00-18:30        2-я учебная сессия

18:50-20:20        3-я учебная сессия

График обучения 16.08.2025

10:00-11:30        1-я учебная сессия

11:50-13:20        2-я учебная сессия

13:40-15:10        3-я учебная сессия

Важно! Повторный просмотр учебных сессий будет доступен ежедневно после окончания трансляции последней учебной сессии.

СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ

1. Строение синапса. Физиология нервно-мышечной передач НМН).
   Понятие надежности НМП.
   
   
2. Патофизиология НМП. Понятие о патологической мышечной утомляемости и механизмах ее развития в зависимости от уровня поражения НМП – постсинаптические и пресинаптические механизмы нарушения НМП.
   Обратимость синаптического дефекта при миастении.
   Рекомендации проведения и оценке прозериновой пробы.
   
   
3. Патогененез аутоиммунной миастении.
   Характеристика аутоантител к антигенным мишеням и их значение в клинической практике.
   Иммунологические тесты, необходимый и достаточный объем для диагностики аутоиммунной миастении, интерпретация полученных результатов.
   Роль вилочковой железы в патогенезе миастении.
   Способы выявления патологии вилочковой железы.
   Миастения и тимома.
   
   
4. Классификация аутоиммунной миастении. Клиническая диагностика. Клинические методы оценки тяжести проявлений миастении (количественные стандартизированные шкалы).
   Особенности течения аутоиммунной миастении в зависимости от возраста дебюта и аутоантител.
   
   
5. Рекомендации по оформлению клинического заключения ЭМГ исследования надежности НМП.
   
   
6. Электродиагностика НМП как метод выявления нарушения надежности НМП. ЭНМГ-исследование для оценки состояния НМП у больных с аутоимунной миастенией - декремент-тест, ПТИ и ПТО. Ошибки интерпретации паттерна линейного декремента. Необходимый и достаточный объем исследования. Корреляции между данными исследования НМП и данными иммунологических исследований.
   
   
7. Рекомендации по оформлению заключения ЭМГ исследования надежности НМП.
   
   
8. Место игольчатой ЭМГ в диагностике болезней нервно-мышечной передачи: иизменение потенциалов двигательных единиц (ПДЕ) и спонтанная активность мышечных волокон при миастении.
   Влияние антихолинэстеразных препаратов на параметры ПДЕ.
   
   
9. Методика исследование джиттера. Показания исследования джиттера при миастении.
   
   
10. Серонегативная миастения: MuSK-миастения.
    Особенности клиники и электродиагностики MuSK-миастении.
    Рекомендации по лечению серонегативной миастении.
    
    
11. Синдром Ламберта-Итона и другие приобретенные миастенические синдромы, ассоциированные с нарушением НМП на пресинаптическом уровне.
    
    
12. Дифференциальная диагностика болезней НМП.
    
    
13. Терапия аутоиммуной миастении у пациентов разных возрастов и в зависимости от выявленных антител показания, режим дозирования, длительность терапии.
    
    
14. Симптоматическая терапия.
    Патогенетическая терапия глюкокортикостероидами, иммуноглобулином человеческим.
    Иммуносупрессивная терапия (цитостатики): показания и противопоказания, длительность терапии.
    Моноклональные антитела в лечении аутоиммунной миастении.
    Использование методов экстракорпоральной гемокоррекции.
    
    
15. Место и роль хирургического удаления тимуса (тимус- тимом-эктомия): показания, подготовка к оперативному лечению.
    Гистологическое исследование ткани тимуса.
    
    
16. Миастенический криз.
    Дифференциальна диагностика «миастенического криза» и тактика ведения пациента.
    
    
17. Миастения и беременность. Особенности ведения пациенток с аутоиммунной миастенией при подготовке к беременности, во время беременности и родов, в период лактации.
    Транзиторная миастения новорожденных.
    
    
18. Современные подходы лечения пациентов с синдромом Ламберта-Итона.
    
    
19. Профилактика эндокринологических нежелательных явлений при необходимости длительного приема глюкокортикостероидных преапаратов.
    
    
20. Врожденные миастенические синдромы (ВМС): генетическая и фенотипическая гетерогенность.
    Молекулярно-генетическая диагностика ВМС.
    Современные подходы лечения пациентов с ВМС.