25-27 апреля 2025 г. НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» будет проводить ОЧНЫЙ курс повышения квалификации по теме: «Диагностика и лечение миастении и миастенических синдромов. Применение электронейромиографии».

Обучение проводят:

Мельник Евгения Александровна  – к.м.н., невролог, врач функциональной диагностики, ведущий научный сотрудник Научно-консультативного отдела ФГБНУ «МГНЦ», доцент кафедры генетики неврологических болезней ИВиДПО ФГБНУ “МГНЦ»

Научный консультант:

Никитин Сергей Сергеевич  – невролог, врач функциональной диагностики, профессор, д.м.н., заведующий кафедры генетики неврологических заболеваний ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», председатель РОО "Общества специалистов по нервно-мышечным болезням", главный редактор научного редактируемого журнала "Нервно-мышечные болезни"

Категория слушателей: врачи по специальностям «Неврология», «Педиатрия», «Терапия», «Общая врачебная практика», «Генетика», «Медицинская биофизика», «Нейрохирургия», "Травматология и ортопедия", "Мануальная терапия", "Физиотерапия", "Лечебная физкультура и спортивная медицина", "Физическая и реабилитационная медицина", "Функциональная диагностика".

Стоимость курса - 35 000 рублей

График обучения: ежедневно с 10-00 до 17-00 (с 13-00 до 14-00 перерыв на обед)

Место проведения: Медицинский учебный центр, 117218, г. Москва, ул. Большая Черемушкинская, д. 21, схема проезда

Внимание! Данная программа обучения утверждена и размещена на Портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России (https://edu.rosminzdrav.ru), рекомендована к изучению в рамках реализации системы непрерывного медицинского и фармацевтического образования (по окончании слушателям начисляются образовательные баллы – 18 баллов).

По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).

Запись на курсы через форму записи на курс 

Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте после подачи заявки.

СОДЕРЖАНИЕ ПРОГРАММЫ

  1. Строение синапса. Физиология нервно-мышечной передач НМН).
    Понятие надежности НМП.

  2. Патофизиология НМП. Понятие о патологической мышечной утомляемости и механизмах ее развития в зависимости от уровня поражения НМП – постсинаптические и пресинаптические механизмы нарушения НМП.
    Обратимость синаптического дефекта при миастении.
    Рекомендации проведения и оценке прозериновой пробы.

  3. Патогененез аутоиммунной миастении.
    Характеристика аутоантител к антигенным мишеням и их значение в клинической практике.
    Иммунологические тесты, необходимый и достаточный объем для диагностики аутоиммунной миастении, интерпретация полученных результатов.
    Роль вилочковой железы в патогенезе миастении.
    Способы выявления патологии вилочковой железы.
    Миастения и тимома.

  4. Классификация аутоиммунной миастении. Клиническая диагностика. Клинические методы оценки тяжести проявлений миастении (количественные стандартизированные шкалы).
    Особенности течения аутоиммунной миастении в зависимости от возраста дебюта и аутоантител.

  5. Рекомендации по оформлению клинического заключения ЭМГ исследования надежности НМП.

  6. Электродиагностика НМП как метод выявления нарушения надежности НМП. ЭНМГ-исследование для оценки состояния НМП у больных с аутоимунной миастенией - декремент-тест, ПТИ и ПТО. Ошибки интерпретации паттерна линейного декремента. Необходимый и достаточный объем исследования. Корреляции между данными исследования НМП и данными иммунологических исследований.

  7. Рекомендации по оформлению заключения ЭМГ исследования надежности НМП.

  8. Место игольчатой ЭМГ в диагностике болезней нервно-мышечной передачи: иизменение потенциалов двигательных единиц (ПДЕ) и спонтанная активность мышечных волокон при миастении.
    Влияние антихолинэстеразных препаратов на параметры ПДЕ.

  9. Методика исследование джиттера. Показания исследования джиттера при миастении.

  10. Серонегативная миастения: MuSK-миастения.
    Особенности клиники и электродиагностики MuSK-миастении.
    Рекомендации по лечению серонегативной миастении.

  11. Синдром Ламберта-Итона и другие приобретенные миастенические синдромы, ассоциированные с нарушением НМП на пресинаптическом уровне.

  12. Дифференциальная диагностика болезней НМП.

  13. Терапия аутоиммуной миастении у пациентов разных возрастов и в зависимости от выявленных антител показания, режим дозирования, длительность терапии.

  14. Симптоматическая терапия.
    Патогенетическая терапия глюкокортикостероидами, иммуноглобулином человеческим.
    Иммуносупрессивная терапия (цитостатики): показания и противопоказания, длительность терапии.
    Моноклональные антитела в лечении аутоиммунной миастении.
    Использование методов экстракорпоральной гемокоррекции.

  15. Место и роль хирургического удаления тимуса (тимус- тимом-эктомия): показания, подготовка к оперативному лечению.
    Гистологическое исследование ткани тимуса.

  16. Миастенический криз.
    Дифференциальна диагностика «миастенического криза» и тактика ведения пациента.

  17. Миастения и беременность. Особенности ведения пациенток с аутоиммунной миастенией при подготовке к беременности, во время беременности и родов, в период лактации.
    Транзиторная миастения новорожденных.

  18. Современные подходы лечения пациентов с синдромом Ламберта-Итона.

  19. Профилактика эндокринологических нежелательных явлений при необходимости длительного приема глюкокортикостероидных преапаратов.

  20. Врожденные миастенические синдромы (ВМС): генетическая и фенотипическая гетерогенность.
    Молекулярно-генетическая диагностика ВМС.
    Современные подходы лечения пациентов с ВМС.

  21. Осмотр пациентов, клинические разборы, проведение электронейромиографии