24 - 25 октября ведущие врачи-генетики Лаборатории молекулярной патологии «Геномед» под руководством руководителя отдела И.В. Канивца совместно с НОЧУДПО «Учебный центр по непрерывному медицинскому и фармацевтическому образованию» проводит авторский курс повышения квалификации по теме: «Современные методы диагностики хромосомной патологии плода».

Категория слушателей: врачи акушеры-гинекологи

Место проведения: Лаборатория молекулярной патологии «Геномед»

Количество слушателей: 10 человек.

Стоимость курса - 20 600 рублей. В стоимость курса включены методические и обучающие материалы на электронных носителях.

По итогам обучения выдается Удостоверение о повышении квалификации (36 ч.) установленного законодательством РФ образца (ФЗ №273).

Запись по электронной почте Адрес электронной почты защищен от спам-ботов. Для просмотра адреса в вашем браузере должен быть включен Javascript. (в письме обязательно указать название курса, ФИО, место работы и должность, электронный адрес и номер мобильного телефона для связи) или через форму записи на курс. Более подробная информация на сайте УЦ 

Вся дополнительная информация слушателям будет сообщена по электронной почте и мобильному телефону сразу после подачи заявки.

 

Содержание программы

1. Классификация причин пренатальной патологии плода.

Будет представлен современный взгляд на причины генетических нарушений у плода. Среди них – носительство сбалансированных хромосомных перестроек одним из родителей, носительство мутаций, возникновение мутаций и хромосомных микроперестроек de novo, нерасхождение хромосом. Будет рассмотрен вклад негенетических факторов.

2. Классификация хромосомных аномалий.

Будет проведен обзор возможных хромосомных нарушений (анеуплоидии, полиплоидии, делеции, дупликации, инверсии, транслокации, микроделеции/микродупликации, однородительские дисомии) и их потенциального влияния на течение беременности и развитие плода.

3. Существующий подход к пренатальной диагностике хромосомной патологии плода.

Будут разобраны типичные ошибки прегравидарной подготовки. Будет рассмотрен подход к скринингу хромосомной патологии плода, основанному на анализе биохимических и УЗИ маркеров. Будет проведена оценка их преимуществ и недостатков. Тактика акушера-гинеколога при получении высокого/низкого риска по результатам биохимического скрининга.

4. Неинвазивный пренатальный ДНК тест.

Будет дан обзор методов, используемых в настоящее время в клинике, приведена их сравнительная характеристика. Будет разобран принцип метода, основанного на анализе однонуклеотидных полиморфизмов (SNP). Будет проведено сравнение результатов неинвазивного пренатального ДНК теста и результатов биохимического скрининга. Будут рассмотрены показания к НИПТ. Выбор НИПТ при многоплодной беременности. Причины отсутствия результата при проведении НИПТ. Противопоказания к НИПТ

5. УЗИ маркеры хромосомной патологии плода. Тактика врача акушера-гинеколога при выявлении УЗИ маркеров ХП плода. Тактика врача-генетика при выявлении УЗИ маркеров ХП плода

6. Инвазивная пренатальная диагностика хромосомной патологии плода.

Будут представлены общие сведения о роли инвазивной диагностики в диагностике пренатальной патологии плода. Виды материала, исследуемого при пренатальной диагностике (ворсины хориона, амниотическая жидкость, пуповинная кровь). Методы исследования материала, содержащего ДНК плода. Стандарнтое кариотипирование: возможности метода, показания, противопоказания. FISH диагностика: возможности, показания, противопоказания. Хромосомный микроматричный анализ: возможности, показания, противопоказания. Другие методы, применяемые в пренатальной диагностике. Обсуждение результатов инвазивной пренатальной диагностики.

7. Профилактика хромосомной патологии плода.

Исследование абортивного материала: цели и методы. Молекулярное кариотипирование – новый подход к диагностике хромосомных перестроек в продуктах зачатия. Тактика врача акушера-гинеколога и генетика при потере беременности.

8. Сложные случаи УЗИ диагностики хромосомной патологии плода. Клинические примеры. Заключение.